SINCE 2005
走进威高瑞生
深耕医疗行业 致力于成为全球辅助生殖
创新引领者

 

山东威高瑞生医疗器械有限公司隶属威高集团,自2005年投身辅助生殖行业以来持续专注辅助生殖系列产品的研发、生产和销售以及生殖中心的运营管理,率先拿到国内辅助生殖医疗耗材注册证,并成为行业标准的书写者。

威高辅助生殖立足辅助生殖耗材、培养液、设备的研发生产及生殖中心运营,拥有3000多平米ISO13485体系认证的净化车间,设标准的GMP生产车间、细胞培养液生产车间、质控车间、鼠胚实验室、基础研究实验室等,通过与国内外著名辅助生殖技术专家及科研院所精诚合作,现多款产品已成功上市。

聚焦辅助生殖 威高供以精品
起草行业标准
参与起草《YY/T 1698-2020人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针》及《YY/T 1718-2020人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管》行业标准”
每一工序严格检测11
每个产品均进行显微镜检,确保产品无质量问题,保证产品批次间的一致性
生产环境严格控制
3000多平米十万级净化车间,保证生产环境稳定可靠
鼠胚及内毒素试验检测
每批次产品严格进行鼠胚试验及内毒素检测,确保鼠胚(MEA)囊胚形成率≥80%,Endotoxin(内毒素)≤0.5EU/mL,保证产品安全有效”